术中超声等设备需求调研公告
根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，结合我院临床、科研需要，现对我院术中超声等拟购置设备进行调研，欢迎符合条件的友诚公司提交相关资料。具体调研信息如下：
- 产品信息
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序号 |
名称 |
数量（台/套/件） |
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1 |
术中超声 |
1 |
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2 |
高端彩超 |
1 |
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3 |
床旁超声 |
1 |
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4 |
全自动高通量测序仪及分析系统 |
1 |
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5 |
多模态一体机（TCD） |
1 |
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6 |
血透机 |
11 |
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7 |
超声乳化仪 |
2 |
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8 |
冠脉血管内超声成像系统（IVUS） |
2 |
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9 |
冠脉旋磨 |
1 |
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10 |
高清胃镜主机系统（2条胃镜，2条肠镜） |
1 |
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11 |
放大型大钳道肠镜 |
1 |
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12 |
钬激光 |
1 |
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13 |
宫腔镜手术动力系统及冷刀操作器械 |
1 |
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14 |
手术显微镜及动力系统 |
1 |
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15 |
一批眼科设备：眼科显微镜、AB超、裂隙灯、非接触式眼压计、眼底照相造影AI、电脑验光、角膜内皮计数仪 |
1 |
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16 |
256排以上CT |
1 |
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17 |
无创呼吸机 |
5 |
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18 |
转运呼吸机 |
2 |
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19 |
有创呼吸机 |
3 |
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20 |
SPECT |
1 |
- 调研资料要求及递交方式：
******医院医疗设备调研推荐书》要求准备资料（见附件1）。
2、资料递交方式（电子版）：请将调研资料形成一份PDF文件加盖单位公章，******）。提出的意见建议应当实事求是、详细具体、理由充分，必要时可提供有关证明材料。递交材料应当写明供应商名称、联系人及联系电话并加盖单位印章。我单位是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，对供应商所提出的意见建议不作书面回复。
3、报名及递交资料时间：2025年5月30日至2025年6月9日
三、其他：
******医院需求调查，非采购行为，请各供应商知悉。
2、产品信息表中13、14、15号产品不得分开报，需提交全部产品的信息。
四、联系方式
如有其他疑问，请及时联系，联系人：涂老师 ******（上班时间：法定工作日08:00-12:00,14:30-17:30）
******医院
2025年5月30日
附件1
******医院
《医疗设备调研推荐书》
项目名称：（参照公告中需求项目名称）
品牌/厂家： 型号：
联系人：
联系方式：
供应商名称：
日期： 年 月
一、必须提交审核的资料清单
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序号 |
资料名称（必须提供） |
资料所在页码范围（必填） |
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1 |
生产厂家的营业执照及医疗器械生产企业许可证或备案凭证 |
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2 |
医疗器械产品注册证（含注册登记表及附页）或备案凭证 |
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3 |
生产企业及产品介绍 |
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4 |
产品技术参数（核心参数可用“▲”表示） |
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5 |
销售记录（同品牌同型号）（标准格式见2.1） |
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6 |
市场同档次产品技术对比表（标准格式见2.2） |
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7 |
产品报价一览表（标准格式见2.3） |
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8 |
产品单台/套配置清单（标准套）（标准格式见2.4） |
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9 |
产品配套耗材清单（标准格式见2.5） |
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10 |
易损件及常用维修配件清单（标准格式见2.6） |
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11 |
生产企业售后服务承诺书 |
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12 |
产品彩页 |
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13 |
调研材料真实性及购销廉洁承诺书 |
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重要说明：
1、请生产企业或代理公司（下简称供应商）使用A4纸，按照上述清单的要求格式、内容，顺序制作《产品推荐书》，并请编制页码。文件自制部分必须打印，每页须按序加注页码。
2、《产品推荐书》每页需加盖公章。
3、供应商承诺在本《产品推荐书》中提供的一切文件，无论是原件还是复印件均为真实和准确的，绝无任何虚假、伪造和夸大的成份，否则，愿承担相应的后果。
二、部分资料标准格式
2.1销售记录（同品牌、同型号）
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序号 |
医院名称 |
项目名称及合同金额 （万元） |
中标时间 |
合同书、中标通知书、发票等证明材料 (所在页码) |
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1 |
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2 |
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3 |
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4 |
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5 |
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6 |
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… |
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******医院，含配置的成交记录;有效证明资料包括：合同（含配置）、投标文件（含配置及参数页面）等。
2.2市场上同档次产品技术对比表
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序号 |
关键技术参数 |
本公司产品 |
品牌xx |
品牌xx |
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规格型号 |
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1 |
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2 |
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3 |
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4 |
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5 |
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6 |
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… |
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注：若提供的产品为进口，需提供与国内产品参数对比表，产品性能验证报告
2.3产品报价一览表
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序号 |
产品名称（注册证名称） |
规格型号 |
生产企业名称及原产地（国别或港澳台） |
数量 |
单价（万元） |
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1 |
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… |
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总价小写金额：￥ 万元 |
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质保年限（整机+配件） |
（建议不低于三年） |
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交货周期 |
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后续维修保养费用 |
￥ 万元/年 |
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2.4产品单台/套配置清单
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序号 |
名称 |
规格型号 |
数量及单位 |
单价（万元） |
注册证号 |
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1 |
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2 |
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3 |
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4 |
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5 |
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6 |
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… |
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注：
- 需逐一列明各主要分项报价；
- 列明的配置均视为包含在总报价内的配置。
2.5产品配套耗材清单
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名称 |
使用类型 |
生产厂家 |
型号规格 |
单位 |
单价 （元） |
是否专机专用 |
是否可收费 |
注册证号 |
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（名称要与《医疗器械注册证》一致，名称前不能有字母 |
说明是一次性使用还是重复使用，重复使用次数 |
（要写《医疗器械注册证》上全称 |
要写《医疗器械注册证》附表或附件相符内容 |
必须是用在一个病人的最小单位 |
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注：设备如需专用耗材请列明，未列明者视为虚假陈述。
2.6易损件及常用维修配件清单
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序号 |
名称 |
规格型号 |
数量及单位 |
单价（元） |
|
1 |
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2 |
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3 |
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4 |
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5 |
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6 |
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… |
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注：由厂家或厂家授权维修出具。
填表说明：
- 请按批注要求填充，并不得随意更改表格的内容及格式。
- 请按以上每一点先后顺序排版，不要把所有附件附在最后。
调研材料真实性及购销廉洁承诺书
******医院：
针对贵院此次市场调研，为进一步加强医疗卫生行风建设，规范医疗卫生机构医药购销行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，我公司郑重承诺：
一、所提供的各项资料真实有效（如授权代表及联系方式、产品销售授权等），无任何虚假成分。如有虚假，由此产生的一切后果由本公司承担。
******医院工作人员采购或使用产品的选择权，不在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿等费用。
******医院相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费等。
******医院管控黑名单。
五、本承诺书为本次市场调研的重要组成部分。
承诺单位（公章）
日期：
