******卫生院慢病管理智能检测设备采购征询会公告
******卫生院拟采购的慢病管理智能检测设备进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、询价项目内容项目及需求
二、公告时间
2025年8月8日— 2025年8月16日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2025年8月16日17时前
******办公室
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:
电话:******(熊先生)
邮箱:******
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
******办公室330室)
******办公室)
四、价格征询会时间、地点
时间:具体时间另行通知,迟到者将被取消参询资格。
地点:万年县卫生健康委网络监控中心(县卫健委四楼)
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料;
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
******委员会
2025年8月8日
附表一
附表二
******卫生院拟采购的慢病管理智能检测设备进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、询价项目内容项目及需求
序号 | 设备 名称 | 单位 | 数量 | 基本配置和功能要求 | 备注 |
1 | ******管理中心智能检测设备 | 台 | 3 | 一、总体要求 1、可实现对综合多项的生理参数一站式集中采集并保证数据的安全与稳定传输。 ******居民进行体检,开展疾病筛查、慢病监控、健康教育、基层卫生统计等工作。 ******居民自助体检的要求以及公卫集中体检的要求,还可满足慢性病综合防治工作的要求,以及公共卫生服务数据采集和基层卫生相关工作管理统计的需要。 ******************居民健康水平。 ******居民电子健康档案,自动读取身份证信息作为档案基本信息,并可完善到符合基本公卫规范的电子健康档案。 ******居民自助检测使用或公卫体检使用。 7、支持不同的体检报告打印模板,支持文字版和图文版。 8、支持公卫随访,至少包括高血压随访及糖尿病随访,相关表格符合国家基本公卫规范。 ******居民基本健康信息,结合量表题目判断高血压风险、糖尿病风险,可进行中医体质辨识,可进行心理抑郁、焦虑风险评估,可判断膳食营养及体力活动情况是否符合健康生活习惯要求。 | |
二、基本公卫saas平台 1、电子健康档案储存与调取 1.1、对智能信息工作站上传的数据,进行解码并储存到相关的数据库,形成综合的电子健康档案。 1.2、长久储存电子健康档案。 2、用户管理 2.1、用户信息:按照创建时间显示用户列表,并能分类检索与查看。 2.2、用户体检数据:根据上传时间呈现用户的体检数据表,对异常项有醒目的标识,并可支持批量导出。 2.3、能对用户量趋势进行分析。 2.4、机构用户量统计:对机构总用户量进行统计,并展示出正常与异常人均比例。 2.5、检测项目统计:可根据检测项目统计不同年龄段男女正常、异常总人数及占比。 3、档案管理 ******居民姓名、身份证号、档案创建时间进行检索,查看建档详情,并能打印满足公卫规范的个人健康档案。 3.2、档案调动:档案的调出与接收的操作与审批。 3.3、中医九型体质辨识:可查看中医体质辨识记录,并可打印满足公卫规范的中医体质辨识报告。 4、高血压管理 4.1、可创建高血压患者专项档案,并能根据患者所属机构、患者姓名、身份证、手机号、地址等条件进行检索。 4.2、可对高血压患者进行随访、转诊管理。 4.3、可对高血压患者进行健康干预,制定饮食、运动、中医养生、戒烟限酒等干预方案,并可支持从方案模板创建个人方案。 4.4、可统计辖区进行高血压患者管理的人数、高血压患者管理率等指标。 5、老年人健康管理 5.1、可创建老年人专项档案,并可对档案进行检索与维护。 5.2、可对老年人进行随访管理,记录随访结果,查看历史随访记录。 5.3、可对老年人年度体检表进行管理,可根据最近测量记录一键同步至年度体检表。 5.4、有老年人自理能力评估、中医体质辨识、心理状况评估功能。 6、统计报表 6.1、有慢病统计功能。 6.2、可根据时间段统计各医生建档数量、随访人次。 6.3、可根据年度统计不同疾病在不同年龄段、不同性别的人数分布,并以图、表两种形式展示。 6.4、可根据年度统计辖区各年龄段不同性别吸烟、饮酒、饮食习惯的情况。 | |||||
三、设备功能与特点 1、具备身高、体重、血压、血氧饱和度、脉搏、心电图、体温、血糖、尿酸、总胆固醇、血脂、视力等多项检测功能。 2、检测设备通过数据线与操作台形成一个整体。 3、内置二代身份证阅读器,快速建立符合《国家基本公共卫生服务规范(第三版)》要求的电子健康档案,并上传至健康数据管理平台。 4、可指引检测人员自主完成测量,并可与之前测量数据实时对比。 5、智能信息工作站的操作台具备可移动功能。 6、上位机软件系统 6.1、通过识别二代身份证确认身份,并作为建档识别码。 6.2、通过软件启动检测设备或通过软件自动调取检测设备的测量结果。 6.3、将检测结果展现于显示屏上,并上传至数据电子档案中。 7、查询系统 7.1、测量完成后,可直接查看当次检测结果。 7.2、可通过本机查看历史检测结果,并绘成健康数据曲线。 7.3、用户数据可关联用户手机号码,并可在手机app和微信公众号查询,便于健康跟踪与管理。 8、健康评估系统 8.1、对当次的健康检测数据进行汇总分析,根据异常项给出健康指导建议。 8.2、对心电图能做初步的自动分析。并能进行六导联、十二导联显示切换。 8.3、可进行老年人自理能力评估。 9、电子健康档案系统 9.1、拥有标准的健康档案模块,包含基本信息、历史病历、生活方式等,可实现自助建档。 9.2、网络通畅情况下可实时上传档案信息于健康管理平台系统;断网情况下,可实现健康档案本地保存,一旦网络连接成功及时上传至健康管理平台系统。 10、慢病随访 10.1、具有符合基本公卫规范的高血压随访表单,可在体征检测后进行高血压随访。 10.2、具有符合基本公卫规范的糖尿病随访表单,可在检测后进行糖尿病随访。 11、中医体质辨识系统 11.1、通过问卷调查的方式,评估人体九型体质。 11.2、根据体质情况,自动生成九型体质评估报告。 11.3、可打印九型体质评估报告。 12、心理测试系统 12.1、具有通过问卷进行情绪自控力测试、人缘测试、自尊心测试、健商测试、ucla孤独感测试、人际关系综合诊断测试、日常行为测试等多项功能测试。 13、心理疏导系统 13.1、通过生理传感器监测心率的变化,实现人机互动。 13.2、拥有多种场景人机互动,以满足不同的人群需求。 14、呼吸训练系统 14.1、引导呼吸节奏,同时对心率进行监测,对实时心率的变异情况进行分析,以形象的方式展现心率变异性。 14.2、可以设置不同的呼吸频率,作为难易度的区别。 15、数据交互:可实现与开放的基本公共卫生服务软件系统或区域卫生信息平台或健康管理平台等的数据对接,将电子健康档案的数据上传至相对应的数据库。 16、系统维护:内置远程协助功能,可对设备故障进行快速远程判断与处理;可设置报告打印的页眉、页脚。 | |||||
四、设备操作台要求 1、一体化操作台 1.1、高度集成,以一体化的方式呈现 1.2、占用空间:长≥1.93m;宽≥1m;高≥2.4m 1.3、检测区:1个;1台触摸式显示屏 1.4、标准的网络接口1个 1.5、配置的检测模块通过usb有线连接的方式进行通讯,保证数据传输的稳定性 2、主机及触摸显示器 2.1、类型:触摸屏一体机 2.2、cpu处理器:≥3.00ghz 2.3、内存:≥8gb 2.4、固态硬盘:≥128g 2.5、触摸屏尺寸:≥19英寸 3、身份证阅读器 ******居民身份证验证安全控制模块 3.2、读卡方式:非接触式 3.3、阅读时间:≤1秒 3.4、使用寿命:≥******次 4、打印机 4.1、最大打印幅面:a4 5、远视力检测 5.1、lcd屏:≥21.5英寸 5.2、分辨率:≥1366*768 5.3、可支持e视力表检测功能,数据可传输。视力检测具有遥控功能。 6、高清摄像头(用于人脸识别) 6.1、像素:≥800万 | |||||
五、设备硬件检测功能 1、全自动血压检测 1.1、测量方法:脉搏波法/示波法 1.2、测量范围:压力(0~300)mmhg;脉搏40次/分~180次/分 1.3、测量准确度:压力±2mmhg;脉搏 40-180次±2%以内 1.4、超压保护:压力超过300mmhg时,急速排气保护。 1.5、有肘部位置传感器。 1.6、臂筒角度可调节。 1.7、适合臂周:17cm~42cm 2、身高体重检测 2.1、身高测量范围:15-220cm 2.2、身高测量精度:±0.5cm 2.3、体重测量范围:1-300kg 2.4、体重测量精度:±0.1kg 2.5、自动语音播放 2.6、测量结果:身高、体重、bmi、人体成分(体脂肪率、基础代谢等) 3、血氧检测 3.1、测量范围:血氧饱和度35%-100% 3.2、脉搏率:30次/分~250次/分 3.3、在70%~100%范围内,测量误差为±2%;其中测量误差中的“%”为脉搏氧饱和度百分比 4、心电检测 4.1、标准12导联心电信号同步采集,可切换6导联采集模式 4.2、采集方式:支持usb有线和蓝牙无线等心电采集方式 4.3、共模抑制比:>100 db,开启交流滤波时>120 db 4.4、灵敏度:1.25 mm/mv、2.5 mm/mv、5 mm/mv、10 mm/mv、10/5 mm/mv、20/10 mm/mv、20 mm/mv、40 mm/mv、agc(自动)增益九个档,转换误差范围不超过±2% 4.5、支持起搏信号检测,起搏波检测灵敏度可调 4.6、具有导联脱落检测与提示功能和心拍提示音 5、体温检测 5.1、测量方法:非接触式红外传感 5.2、测量部位:额头 5.3、测量范围:34.0℃~42.9℃ 5.4、误差≤0.1℃ 6、血糖、尿酸、总胆固醇检测 6.1、测量范围:血糖1.1~33.3mmol/l;尿酸0.18~1.19mmol/l; 7、血脂检测 7.1、检测输出值:总胆固醇(tc)、高密度脂蛋白胆固醇(hdl)、甘油三酯(tg)、低密度脂蛋白胆固醇(ldl) 7.2、标本:全血(静脉血或毛细血管血) 7.3、检测范围: tc:2.59~12.93mmol/l(100mg/dl~500mg/dl) hdl:0.39mmol/l~2.59mmol/l(15mg/dl~100mg/dl) tg:0.51mmol/l~7.34mmol/l(45mg/dl~650mg/dl) |
二、公告时间
2025年8月8日— 2025年8月16日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2025年8月16日17时前
******办公室
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:
电话:******(熊先生)
邮箱:******
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
******办公室330室)
******办公室)
四、价格征询会时间、地点
时间:具体时间另行通知,迟到者将被取消参询资格。
地点:万年县卫生健康委网络监控中心(县卫健委四楼)
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料;
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
******委员会
2025年8月8日
附表一
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价(万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
1 | |||||||||
1.1 | 主要部件(易损件) | ||||||||
参询单位:(盖章) | |||||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||||
日期: |
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
参询单位:(盖章) | |||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
日期: |
附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
询价序号:设备名称: | ||||
序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(含正/负偏离) | 说明 |
注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |