项目需求详情
二、项目基本情况1.项目编号：HCZX******F；采购编号：玉中医采LCJY******-0312.项目名称：******医院检验试剂盒采购项目；3.采购方式：谈判采购4.采购总预算：采购总预算：￥543537.42元；一包：￥48742.20元、二包：￥6451.20元、三包：￥33645.00元、四包：￥136559.70元、五包：￥16928.00元、六包：￥282265.41元、七包：￥18945.91元 。| 序号 | 物资名称 | 规格型号 | 数量 | 单价（元） | 单位 | 合计金额（元） | 适配机型及国别 |
| 1 | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） | 1×100测试/盒 | 200人份 | 10.26 | 人份 | 2052.00 | 雅培（进口） |
| 2 | 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） | 1×100测试/盒 | 200人份 | 10.26 | 人份 | 2052.00 | |
| 3 | 乙型肝炎病毒s抗体测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） | 1×100测试/盒 | 300人份 | 10.26 | 人份 | 3078.00 | |
| 4 | 乙型肝炎病毒c抗体测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） | 1×100测试/盒 | 200人份 | 10.26 | 人份 | 2052.00 | |
| 5 | 乙型肝炎病毒s抗原测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） | 1×100测试/盒 | 200人份 | 11.12 | 人份 | 2224.00 | |
| 6 | 螺旋体抗体测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） | 1×100测试/盒 | 100人份 | 15.30 | 人份 | 1530.00 | |
| 7 | 浓缩清洗缓冲液 | 975ml/瓶,4瓶/盒 | 3盒 | 957.60 | 盒 | 2872.80 | |
| 8 | 预激发液 | 975mL/瓶,4瓶/盒 | 1盒 | 603.90 | 盒 | 603.90 | |
| 9 | 激发液 | 975mL/瓶,4瓶/盒 | 1盒 | 1001.21 | 盒 | 1001.21 | |
| 10 | 反应杯 | 500个/包 | 4包 | 370.00 | 包 | 1480.00 | |
| 合计金额：￥18945.91元 | |||||||
服务周期：30天
报价方式：价格
：2025-06-26 09:00:00
谈判地址： 云南省玉溪市红塔区云南省玉溪市红塔区玉溪市红塔区东风北路兴旺综合楼二楼
服务实施地：云南省玉溪市红塔区采购人指定地点
报名结束时间：2025-06-25 18:00:00
发布时间：2025-06-20 18:09:52
采购编号：YNYXA******01Z******415
采购单位：******医院
供应商数量： 报名供应商不足三家。
允许1家中选谈判文件提醒：供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式2份，其中正本1份，副本1份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，如不一致以网上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）
谈判规则：1.供应商须在平台报名并上传响应文件，采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。
供应商资格：三、申请人的资格要求
1.供应商应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
1.1供应商具有有效的营业执照，且具有完成采购项目的供货、售后服务、技术支持能力，具有独立承担民事责任、采购项目和履行合同的能力。
1.2供应商未处于财产被接管、冻结和破产状态，须提供2022年度至今任意一年度的财务报告或财务报表（财务报表包括但不限于资产负债表、现金流量表、利润表，经营不足一年的，不需要提供）。
1.3投标人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2024年1月至今任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效相关证明材料；如依法免税的，应提供相应文件证明其依法免税。
1.4供应商需承诺无重大违法失信不良信用记录。根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动（供应商的信用记录，以信用中国（******）及中国政府采购网（******）查询信用记录为准）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业（注：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型企业或微型企业）预留采购份额；
3.本项目的特定资格要求：
3.1所投产品为医用耗材应提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证；I类医疗器械须提供备案凭证，Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械必须提供《医疗器械注册证》，对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求；投标人为生产企业需具备有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；投标人为经营企业需具备有效的《医疗器械经营许可证》及有效的备案证。
4.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参与投标，否则相关投标均无效。
5.本次采购不接受联合体。
异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
