备案公告
我院根据科室业务需要，急需备案以下试剂及耗材，有意向的供应商可向设备处递交材料、报名。报名三家以上（含三家）的，为遴选论证，两家报名的转为竞价性询价论证，只有一家报名的则转为独家产品询价论证。
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项目名称/产品名称 |
备注（科室需求） |
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人乳头状瘤病毒（HPV)核酸检测试剂盒 |
1.本试剂用于定量检测WHO组织所认定的能导致宫颈癌的14种高危型HPV，并能达到HPV16/18和其他12种高危型HPV分开检测 2.适用范围：试剂盒能适用科室已有的化学发光免疫分析仪（型号HB-300C），特异性好，灵敏度高，满足病理诊断需求。 3.报名公司应提供生产厂家出具的有效授权书，提供试剂医疗器械注册（备案）证及使用说明书，提供福建省内三甲单位的使用依据，确保产品稳定性和临床认可度。 4.拟对符合以上条件的报名厂家做所有产品的性能验证，报名时需提供所有报名产品的正装和配套耗材，用于科室开展质控与预实验。测试结束后，所有未使用完的试剂及配套耗材将按原渠道退还。报名产品需在科室现有的仪器上验证其适用性及稳定性，确保满足病理诊断需求。 |
报名须提交的材料：1、厂家三证、生产许可证、授权书2、产品注册证3、供应商三证、经营许可证、业务员个人授权书及身份证复印件4******医院供货价）5******医院发票复印件
咨询电话0595-****** 联系人：小李
提交材料时间2025年06月20日至2025年06月26日
报名地址 东海院区设备科
******医院设备处
2024年06月20日
